CATS
- Base de datosLA MEDIDA DE LA VARIABILIDAD DEL FEM ES UNA PRUEBA POCO ÚTIL PARA EL DIAGNÓSTICO DE ASMA EN LOS NIÑOS
Referencia:
Nombre del autor: Marc F. Goldstein.
La pregunta con sus tres componentes: ¿Es útil la medida de la variabilidad del Flujo Espiratorio Máximo (FEM ó Pico Flujo) en el diagnóstico de asma en niños mayores de 7 años?.
Estrategia de Búsqueda: peak flow expiratory rate, asthma, children, filtro especifico Pubmed para diagnóstico: 63 artículos de los que uno respondía a nuestra pregunta
El Estudio:
La población a estudio: Niños mayores de 7 años con síntomas recurrentes compatibles con asma (tos, sibilancias, opresión torácica, taquipnea), durante al menos 3 meses. RX tórax normal y espirometria basal normal. Fueron excluidos los niños con historia de enfermedad cardiaca ó respiratoria conocida, y los niños con rx y/o espirometria anormales, así como los que tenían enfermedad respiratoria aguda.
Independent, non-blind comparison with a reference (gold) standard. There was an appropriate spectrum of patients. The gold standard was applied regardless of the test result.
Enfermedad a diagnosticar y Prueba de Referencia: Se consideró como Prueba de Referencia el diagnóstico médico de asma realizado durante los 6 meses siguientes, en base a hallazgos en auscultación, respuesta a la metacolina, hallazgos en las espirometrias seriadas y respuesta al tratamiento BD y/o antiinflamatorio.
Prueba Diagnóstica: variabilidad de la medida del FEM durante un periodo de 3 semanas; midiéndolo por la mañana, al mediodía 2 veces (antes y a los 30 min de tomar 2 inhalaciones de brocodilatador) y por la tarde. En el artículo se analizan 28 diferentes índices de variabilidad basados en estas mediciones. Además, a todos los niños se les realiza un test de provocación bronquial con metacolina y un test de brocodilatación (Pre-Post FEV1) comparándolo con los índices de variabilidad.
Las Pruebas:
|
Target Disorder: ASMA |
||||||
|
Variación diurna media: (M-m)/m |
Present |
Absent |
||||
|
Test Result |
Num |
Prop |
Num |
Prop |
Likelihood Ratios |
|
|
Positive |
4 |
a |
0.5 |
b |
2.95 |
0.17-52.68 |
|
Negative |
38 |
c |
15 |
d |
0.93 |
0.82-1.07 |
|
Sensitivity: |
10% |
1 - 18 |
||||
|
Specificity: |
97% |
88 - 100 |
||||
|
Prevalence: |
74% |
62 - 85 |
||||
|
Positive Predictive Value: |
89% |
60 - 100 |
||||
|
Negative Predictive Value: |
28% |
16 - 40 | ||||
|
Target Disorder: ASMA |
||||||
|
Mayor valor de: (M-m)/m |
Present |
Absent |
||||
|
Test Result |
Num |
Prop |
Num |
Prop |
Likelihood Ratios |
|
|
Positive |
22 |
a |
4 |
b |
2.15 |
0.88-5.25 |
|
Negative |
19 |
c |
12 |
d |
0.62 |
0.40-0.95 |
|
Sensitivity: |
54% |
38 - 69 |
||||
|
Specificity: |
75% |
54 - 96 |
||||
|
Prevalence: |
74% |
60 - 84 |
||||
|
Positive Predictive Value: |
85% |
71 - 98 |
||||
|
Negative Predictive Value: |
39% |
22 - 56 | ||||
|
Target Disorder: |
||||||
|
FEV1 postBD |
Present |
Absent |
||||
|
Test Result |
Num |
Prop |
Num |
Prop |
Likelihood Ratios |
|
|
Positive |
3 |
a |
0.5 |
b |
1.19 |
0.06-21.84 |
|
Negative |
45 |
c |
9 |
d |
0.99 |
0.84-1.17 |
|
Sensitivity: |
6% |
0 - 13 |
||||
|
Specificity: |
95% |
81 - 100 |
||||
|
Prevalence: |
83% |
74 - 93 |
||||
|
Positive Predictive Value: |
86% |
49 - 100 |
||||
|
Negative Predictive Value: |
17% |
7 - 27 | ||||
|
Target Disorder: |
||||||
|
Prueba Metacolina |
Present |
Absent |
||||
|
Test Result |
Num |
Prop |
Num |
Prop |
Likelihood Ratios |
|
|
Positive |
41 |
a |
0.5 |
b |
16.23 |
1.09-241.6 |
|
Negative |
7 |
c |
9 |
d |
0.15 |
0.08-0.31 |
|
Sensitivity: |
85% |
75 - 95 |
||||
|
Specificity: |
95% |
81 - 100 |
||||
|
Prevalence: |
83% |
74 - 93 |
||||
|
Positive Predictive Value: |
99% |
95 - 100 |
||||
|
Negative Predictive Value: |
56% |
32 - 81 | ||||
Comentario:
Evaluado por: Pediatria BE Gipuzkoa; miércoles, 20 de marzo 2003.
Email: jemparan@chdo.osakidetza.net
Fecha de caducidad: 20 de Marzo de 2004.